本技術研發強效 、口服小分子isoQC 抑制劑DBPR22998，可有效抑制isoQC酵素活性，進而減少腫瘤細胞表面上CD47與SIRPα的結合及“別吃我”訊息傳導。與單株抗體標靶藥物或免疫檢查點抗體合併使用可促進抗體依賴性細胞吞噬以及提高腫瘤消除作用，進而達到治療癌症的效果。
技術成熟度：雛型
展示目的：研發成果展示
流通方式：自行洽談
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