團隊一直致力於含鐵奈米粒子在奈米醫學上的研究,基於鐵鉑奈米粒子(FePt N
Ps)其本身優異的生物可相容性及獨特的CT/MRI雙分子造影特性,使其在癌症診
斷及治療上有著前瞻的可應用性。此外,於癌症治療應用上,FePt NPs不僅可以
用來克服不同的治療抗性如放射線及標靶(TKI)治療抗性等,顯示FePt NPs於轉譯
醫學上不可忽視的潛力。在團隊2021年發表於International Journal of Nanom
edicine的研究成果中可得知,與不具放射線治療(放療)抗性的肺癌細胞相比較,
具放療抗性的肺癌細胞會大量表現human copper transporter1(hCtr1)蛋白而
促使FePt NPs的細胞內累積量,進而增加該癌細胞對於放療的敏感性而達到克服
放療抗性的效果。另外,於國科會的補助下(MOST 110-2314-B-006-017),團
隊發現FePt NPs會因表面蛋白質圈(protein corona)的特異性蛋白吸附,而被具
標靶藥物抗性的間質態肺癌細胞(Mesenchymal drug tolerant persister cells,
DTPC)所大量吞噬,進而誘發細胞內的鐵凋亡(Ferroptosis)產生而使細胞走向死
亡。雖然FePt NPs有著上訴的可應用潛力,但基於其本身的一些內在特性如高疏
水性、液體低分散性及腫瘤導引性等,均會限制FePt NPs後續可以藥物化的可能
性。有鑑於此,團隊花費將近8年時間,開發出一特殊製程來合成一新穎性奈米複
合物(Nanocompelx),並專利佈局多國(台、美、日、英、法、德、瑞士、瑞典、義大利及西班牙)以期跨越奈米藥物轉化的門檻。其中新穎性奈米複合物可利用表面修飾之長碳鍊疏水性分子如油酸(Oleic acid)等奈米材料所構成,之後利FTY720(小分子藥物)之兩性分子的結構來形成鍵結使其表面轉化為親水,最後包覆上TPGS來穩定粒子並提供可修飾腫瘤導性分子的位置。所合成之奈米複合物FFP並不影響其核心金屬奈米粒子原本所帶磁性及造影功能,並有著較佳的液體分散性及更優異的細胞毒殺性。也因如此,團隊更進一步利用不同的動物模式如動脈給藥小鼠及比較醫學,來確認FFP奈米複合物於放射免疫療法上的應用性及其藥物作用機轉,並評估前臨床試驗的可行性。